Cassetta rapida della prova di febbre rompiossa Ns1 del CE dell'antigene della prova dell'anticorpo approvato del corredo

Febbre rompiossa IgG del segno del CE/cassetta rapida della prova anticorpo di IgM, WB/S/P disponibile

Introduzione

Il virus di febbre rompiossa è un flavivirus trasmesso dalle zanzare, consistente di quattro sierotipi, è considerato come problema sanitario di salute pubblica importante aree tropicali/subtropicali. 2.5-3.0 miliardo popolazioni globali sono stimate al rischio in queste regioni. Annualmente circa 50 milione casse di dengue e più di 250.000 casi di febbre emorragica di febbre rompiossa accadono basato sul rapporto del WHO.

L'infezione virale di febbre rompiossa comprende 1. dengue o le dengue semplici vedute solitamente con febbre alta, l'emicrania, la mialgia, le artralgie, le eruzioni e la leucopenia; 2. la febbre emorragica di febbre rompiossa è caratterizzata con l'inizio acuto, la febbre alta, la diarrea emorragica, la trombocitopenia, l'emostasi e la perdita del plasma con una tendenza a sviluppare la scossa mortale (sindrome di scossa di febbre rompiossa).

L'infezione di febbre rompiossa può anche essere classificata come infezione primaria e secondaria. dovuto quattro virus di febbre rompiossa del sierotipo, non c'è protezione crociata per ogni sottotipo, infezioni multiple è comune nei pazienti infettati. Le dengue dei bambini o degli infanti sono usuauly presenti come infezione primaria;

La febbre rompiossa IgM è solitamente rilevabile nell'infezione primaria fra i 5 - 7 giorni dopo febbre, mentre la febbre rompiossa IgG compare dopo i 7 giorni. Di conseguenza, l'aspetto di febbre rompiossa IgM o IgM/IgG principalmente è trovato nell'infezione primaria secondo la finestra di tempo della prova; mentre la febbre rompiossa IgG compare solitamente nell'infezione secondaria negli inizi dell'infezione con o senza febbre rompiossa IgM. Sulla base delle prove dalle regioni geografiche differenti, la nostra prova di febbre rompiossa IgG/IgM ha la sensibilità con il chiaro segnale più di 90% per tutti e quattro i sierotipi di febbre rompiossa e la sensibilità dell'uguale provata nella regione geografica differente, lo specifity è più di 95%.

Cassetta rapida della prova di febbre rompiossa IgM/IgG

 Individuazione tempestiva di febbre rompiossa IgM e di febbre rompiossa IgG in siero o in plasma per uso diagnostico in vitro

 Ogni corredo della prova contiene:

 1. Un sacchetto sigillato

 2. Il sacchetto contiene un dispositivo della prova della cassetta

 3. Una pipetta di plastica

 4.  Ogni 25 prove con una bottiglia del contagoccia da 3 ml con buffe

Stabilità e condizioni di stoccaggio

Il corredo della prova di febbre rompiossa IgG/IgM è stabile alla temperatura ambiente fra 10-28°C per uno ed il mezzo anno nei sacchetti non aperti. NON CONGELI il corredo o l'esposto alle temperature estreme.

Limitazione della prova

Questa istruzione dovrebbe essere seguita con attenzione ed essere realizzata correttamente. La prova di febbre rompiossa IgM/IgG è destinata per individuare gli anticorpi contro il virus di febbre rompiossa in siero o in plasma. La prova di alcuni altri liquidi organici non è stata convalidata e non può dare i risultati appropriati. Per i campioni che verificano il positivo dalla prova di febbre rompiossa IgM/IgG, la prova confermativa più specifica può essere fatta. Una valutazione clinica della situazione e della storia del paziente dovrebbe anche essere realizzata prima che una diagnosi finale sia stabilita.